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dc.contributor.author임자영-
dc.creator임자영-
dc.date.accessioned2016-08-26T10:08:53Z-
dc.date.available2016-08-26T10:08:53Z-
dc.date.issued1995-
dc.identifier.otherOAK-000000021536-
dc.identifier.urihttps://dspace.ewha.ac.kr/handle/2015.oak/198234-
dc.identifier.urihttp://dcollection.ewha.ac.kr/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000021536-
dc.description.abstractThe analysis of bioactive components of dear antler was performed by means of HPTLC, HPLC, and MS. The deer antler components extracted by Folch-Suzuki Partitioning of 70% deer antler ethanol-extracts were B1, B2, B3, and B4. Remnants of the 70% ethanol-extracts contained GM3 with other sorts of glycolipids. Repetitive aqueous-extraction of deer antler resulted in an effective separation of B1. Glycolipid detection with α-naphthol proved that B2 contains sugar(s). The B4 component which has the greatest bioactivity was selected to be purified by μBondapak-C_(18) column and acetonitrile/methanol/water(2:4:4, v/v/v) at 254㎚. This purification method proved ineffective according to the distinct peak patterns of FAB-MS as the matrix was vaned. In addition, this method was more sensitive to the separation of the detergent of which the structure turned out to he R-(Ch_(2)CH_(2)O)n-H. Following purification with CarboPac PA-100 column and PAD, B4 was analyzed by MS which revealed a molecular structure of m/z 662 and m/z 163. Partial structure of m/z 163 was CH_(3)-(CH_(2))_(5)-C-(CH_(2))_(2)-C-C-CH_(2)-. B4 was further purified by Preparative-TLC and anlayzed by MS. As a result, m/z 207 and m/z 827 proved to be other major components of B4 in addition to m/z 163.;본 연구에서는 녹용중에 존재하는 생리활성 성분을 HPTLC, HPLC, Mass Spectrometry등의 방법으로 분리, 분석하였다. 녹용의 70% 에탄올 추출물에 대해 Folch-Suzuki 분배법으로 추출한 녹용의 성분은 B1, B2, B3, B4이며 70% 에탄올 추출 후의 잔여물에는 GM_(3)를 비롯한 여러 종류의 당지질이 존재하였다. 녹용에 대한 반복적인 수용액 추출은 B1 추출에 효과적이었으며 당지질 검출 시약인 α-naphthol 발색 결과 B2가 당을 가지고 있음을 확인할 수 있었다. 생리활성에 가장 효과적인 B4성분을 선택하여 254 nm에서 μ Bondapak-C_(18)과 acetonitrile/methanol/water(2:4:4, v/v/v)를 이용해 정제한 후 FAB-MS로 분석한 결과 matrix를 glycerol로 했을 때와 3-nitrobenzylalcohol로 했을 때 서로 다른 peak pattern을 보였으며 ESI-MS 결과 이 정제법은 B4성분보다 detergent 성분을 더 민감하게 검출하는 것으로 밝혀졌다. Detergent의 구조는 R-(CH_(2)CH_(2)O)n-H로 추정되었다. CarboPac PA-100 column과 Pulsed Amperometric Detector를 이용해서 B4를 정제한 후 EI, FAB-MS로 분석한 결과 B4는 m/z 662성분과 m/z 163성분으로 분석되었으며 m/z 163성분의 일부구조가 CH_(3)-(CH_(2))_(5)-C-(CH_(2))_(2)-C-C-CH_(2)-로 밝혀졌다. Preparative Thin Layer Chromatography에 의한 정제와 FAB-MS에 의한 구조 분석 결과 B4에는 m/z 662성분 외에 m/z 207, m/z 827의 3가지 성분이 존재하는 것으로 분석되었다.-
dc.description.tableofcontents목차 = ⅲ 논문개요 = ⅸ Ⅰ. 서론 = 1 Ⅱ. 실험 = 6 A. 실험에 사용된 기기 = 6 B. 실험에 사용된 시약 및 재료 = 7 C. 실험 방법 = 8 1. 시약 용액의 제조 = 8 2. 녹용에서 당지질의 분리 = 9 3. Chromatography에 의한 정제 = 10 가. High Performance Thin Layer Chromatography (HPTLC) = 10 나. Preparative Thin Layer Chromatography (PREP - TLC) = 10 다. Sephadex G - 50 Column Chromatography = 11 라. High Performance Liquid Chromatography (HPLC) = 11 ① Reverse Phased High Performance Liquid Chromatography = 11 ② Anion Exchanged High Performance Liquid Chromatography = 12 4. Mass Spectrometry에 의한 분석 = 12 가. Electron Impact (El) Mass Spectrometry = 12 나. Fast Atomic Bombardment (FAB) Mass Spectrometry = 12 다. Electron Spray Ionization (ESI) Mass Spectrometry = 12 5. Densitometric Scanning에 의한 분석 = 13 Ⅲ. 결과 및 고찰 = 14 1. 생리 활성 성분의 추출 및 분리 = 14 2. Reverse Phased High Performance Liquid Chromatography에 의한 정제 = 22 3. Anion Exchanged High Performance Liquid Chromatography에 의한 정제 = 29 4. Preparative Thin Layer Chromatography에 의한 정제 = 40 Ⅳ. 결론 = 54 참고문헌 = 55 ABSTRACT = 58-
dc.formatapplication/pdf-
dc.format.extent3937074 bytes-
dc.languagekor-
dc.publisher이화여자대학교 대학원-
dc.subject녹용-
dc.subject생리활성 성분-
dc.subject구조분석-
dc.title녹용에 존재하는 생리활성 성분의 구조분석에 관한 연구(I)-
dc.typeMaster's Thesis-
dc.title.translatedStructural Studies on Bioactive Components of Dear Antler Extracts-
dc.format.pagevii, 59p.-
dc.identifier.thesisdegreeMaster-
dc.identifier.major대학원 화학과-
dc.date.awarded1996. 2-
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일반대학원 > 화학·나노과학과 > Theses_Master
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