Cyanide의 선택적 감지와 나노 구조의 형성을 위한 Polycyclic aromatic hydrocarbons

Abstract

제 I 장에서, 하이드록시 기를 가진 pyrene 그룹과 하이드록시 기를 포함한 nitrobenzene 그룹이 imine을 통해 연결된 새로운 cyanide 센서를 합성했다. 기존의 금속-cyanide 결합을 이용한 센서와 달리, 이 pyrene 유도체는 음이온과의 수소결합을 유도한다. 이에 cyanide, acetate, fluoride 등 강한 전기음성도를 가지는 음이온을 효과적으로 감지한다. 이 센서에 극성 용매 시스템을 적용하면 다른 음이온에 비해 cyanide를 선택적으로 감지한다. 이러한 센서의 작용을 육안과 UV 빛 하에서 형광을 통해 확인할 수 있다. 제 II 장에서, 나노 구조를 이루는 triphenylene imidazolium 유도체에 대해 소개한다. Triphenylene은 넓은 conjugated 시스템을 이루어 분자 간에 π-π stacking을 유도하는 성질 가진다. 이러한 성질을 이용해 나노 구조를 형성하는 triphenylene imidazolium 유도체를 합성했다. 이 유도체는 counter ion의 종류에 따라 다른 나노 구조를 가진다. 또한, 분자에 영향을 주는 음이온을 첨가함에 따라 또 다른 나노 구조를 형성한다. 이 연구는 합성한 triphenylene imidazolium 유도체의 구조를 조절함으로써 서로 다른 용도의 전자 기기에 도입할 수 있음을 시사한다.;In chapter I, new cyanide sensor based on pyrene was synthesized. This compound bearing two phenolic OH groups that can form hydrogen bonding with cyanide. Therefore this molecule effectively detect CN-, CH3CO2-, F-, and H2PO4-. On the other hand, in presence of protic solvent, selective fluorescence enhancement is observed with cyanide among the various anions. It is attributed to neucleophilicity. In the presence of protic slovent, interaction with cyanide is more favorable than other anions. We can confirm these phenomenon through fluorescence enhancements and colorimetric changes. In chapter II, triphenylene imidazolium derivatives were synthesized. These compounds contain rigid, planar core that induces π-π stacking system and flexible alkyl spacers. This intermolecular force facilitate developing nano structure. Triphenylene imidazolium derivatives contain counter ions which have influence to morphology of their nano particles. Also, they have controlled by adding anion stock. Consequently, the results of this experiment demonstrate that we can simply control morphology of nano particles and introduce various electronic materials.