Marine Natural Products as Monoamine Oxidase Inhibitors and New Chloroquinolone from Saccharomonospora sp. CNQ490

Abstract

Marine organisms are remarkable sources of new natural products discovery and also abundant sources of bioactive compounds. Among diverse bioactivities, monoamine oxidase (MAO) inhibitors are used as medications for the depression, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease, and other related disorders. In the first part, this study focused on the MAO inhibitors derived from marine natural products. There are five types of marine-derived MAO inhibitors; Aplysinopsins, piloquinones, anithiactins, bromopyrroles, caulerpins. This structural diversity exhibits the possibility of novel compounds that have effective for neurodegenerative diseases, so that deeper investigation of marine organisms may lead to improvement of discoveries of natural MAO inhibitors. In the second part, through the chemical analysis and purification techniques, 7-chloro-4(1H)-quinolone was isolated from Saccharomonospora sp. CNQ490 derived from the La Jolla Submarine Canyon in La Jolla California. The chemical structure was determined by the analysis of 1D, and 2D NMR and mass spectroscopic data. 7-chloro-4(1H)-quinolone has been reported in only synthesized studies so far.;해양 생물군은 새로운 천연물을 발견하는 데 있어 주목할만한 원천이며 또한 풍부한 생리활성 물질의 원천이기도 하다. 다양한 생리활성 중에서 monoamine oxidase (MAO) 억제제는 우울증, 알츠하이머 병, 파킨슨 병, 그리고 다른 관련 질병을 위한 약물로 사용된다. 첫 번째 파트에서 이 연구는 해양 천연물에서 파생된 MAO 억제제에 초점을 맞췄다. 해양 유래의 MAO 억제제로는 다섯 가지 종류가 있는데, aplysinopsins, piloquinones, anithiactins, bromopyrroles, caulerpins이 있다. 이러한 구조적 다양성은 신경퇴행성 질환에 효과적인 새로운 화합물의 가능성을 보여주며, 따라서 해양 생물에 대한 더 깊은 연구는 천연 MAO 억제제의 발견을 이끌 수 있다. 두 번째 파트에서는, 화학 분석 및 정제 기법을 통해 캘리포니아의 La Jolla Submaine Canyon에서 유래된 Saccharomonospora sp. CNQ490에서 7-chloro-4(1H)-quinolone을 분리하였다. 화학 구조는 1D 및 2D NMR과 질량 분석 데이터에 의해 결정되었다. 7-chloro-4(1H)-quinolone은 지금까지 합성 연구에서만 보고되어 천연물로서는 처음 분리되었다.