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Hydroquinone과 Ascorbic acid가 紫外線B를 照射한 黑色마우스 表皮 色素細胞에 미치는 影響

Title
Hydroquinone과 Ascorbic acid가 紫外線B를 照射한 黑色마우스 表皮 色素細胞에 미치는 影響
Other Titles
(THE) EFFECTS OF HYDROQUINONE AND ASCORBIC ACID EPIDERMAL MELANPCYTES IN UVB-IRRADIATED BLACK MICE
Authors
金賢玉
Issue Date
1991
Department/Major
대학원 의학과
Keywords
HydroquinoneAscorbic acid자외선 B표피 색소세포
Publisher
이화여자대학교 대학원
Degree
Master
Advisors
명기범
Abstract
인체의 피부색은 멜라닌을 함유하는 멜라닌소체의 수, 크기, 형태 및 분포상태와 연관이 있다. 멜라닌은 tyrosine으로 부터 합성되어 멜라닌소체 내에 침착되며 각질세포의 탐식에 의하여 각질세포로 이동한다. 자외선 조사우 유발되는 멜라닌색소의 증가는 색소세포내 tyrosinase 활성화와 색소세포 수의 증가에 기인하며, 자외선 조사를 받은 피부 색소세포의 세포체는 커지고, 수지상 돌기는 더 길고 복잡하게 발달한다. Hydroquinone (HQ)은 환원제로 tyrosine이 tyrosinase에 의해 산화되는 것을 방해하며 엷은 색의 멜라닌으로 환원시킴으로써 탈색 효과를 나타내거나, 또는 색소세포의 막상구조에 손상을 일으켜 색소세포를 파괴 한다. Ascorbic acid(AA)도 역시 환원제로 tyrosine이 3, 4-Dihydroxyphenyl-alanine (DOPA)로 산화되는 것을 돕는 한편, DOPA가 Dopaquinone으로 산화되는 것을 방해한다. 또한 엷은 색의 수용성 멜라닌으로 환원시킴으로써 탈색소 제제로 작용한다. 저자는 C57BL 흑색마우스에 자외선 B(Ultraviolet B: UVB)를 매일 100mJ/㎠ 씩 10일간 조사하여 표피 색소세포를 활성화시킨 후 2% Hydroquinone과 2% Ascorbic acid phosphate 국소도포가 표피 색소세포의 수, 면적 및 둘레길이에 미치는 영향을 관찰하여 다음과 같은 성적을 얻었다. 1. 2% HQ 도포군은 대조군에 비해 표피 색소세포의 수, 면적 및 둘레길이의 유의한 감소를 보였다. 2. 2% AA 도포군은 대조군에 비해 표피 색소세포의 수, 면적 및 둘레길이의 의의있는 감소는 없었다. 이상의 결과로 2% HQ는 표피 색소세포의 수와 면적 그리고 둘레길이를 감소시켜 탈색소 효과를 나타냄을 알 수 있으며 2% AA는 탈색소 효과를 나타내기에 그 농도가 부족했던 것으로 사료된다.;Melanin is synthesized from tyrosine by tyrosinase. The synthesis of melanin is influenced by several factors, of which ultraviolet radiation results in increased pigmentation by increase of tyrosinase activity and multiplication of functioning melanocytes. After UV-irradiation, the size of melanocytes increases, and melanocyte dendrites elongate and branch. In this experiment, we induce the activation of melanocytes in the epidermis of C57BL black mice by UVB irradiation and observed the effects of Hydroquinone (HQ) and Ascorbic acid phosphate (AA) on the UVB activated epidermal melanocytes. Sixty C57BL black mice were irradiated by UVB 100mJ/㎠ daily for10 days, and then HQ and AA were topically applied on the both ears of mice daily for 7 weeks. For the estimation of morphologic change of epidermal meloncytes, light microscopic observation with split DOPA stain was done at the end of 1st, 3rd, 5th and 7th week of topical application. The results are summerized as follows: 1. The number, size and circumference of DOPA-positive epidermal melanocytes were significantly decreased in 2% HQ group. 2. There were no significant difference in the number, size and circumference of DOPA-positive epidermal melanocytes between 2% AA group arid control group. In summary, the present study suggest that 2% HQ acts as depigmenting agent on epidermal melanocytes and 2% AA may be insufficient in its concentration for manifesting its depigmenting effect.
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