발암물질이 배양 생쥐 배세포에 미치는 세포 유전학적 영향

Abstract

발암물질은 일종의 돌연변이 물질로 DNA분자 구조상에 화학적 변화를 일으킴으로써 돌연변이를 유발한다는 것은 알려진 사실이다. 동물이나 사람의 세포를 사용하여 돌연변이 및 발암원을 검사하는 방법에는 여러가지가 있으나 본 실험에서는 염색체 이상 조사법과 자매 염색분체 교환 조사법을 채택하였다. 배양한 생쥐 배세포를 재료로 두종의 발암물질 dimethylnitrosamine(DMN), diettlylnitrosamine(DEN)처리에 의해 유발되는 염색체 이상과 자매 염색분체 교환을 조사하고 그 빈도를 비교 분석하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 염색체 이상은 염색분체 열극, 염색체 절단, 염색분체 교환 및 dicentric등이 주로 일어났으며 DEN처리군보다 DMN처리군에서 높은 염색체 이상을 보였고 발암물질 농도증가에 따라 염색체 이상 빈도가 증가하였다. 2. 자매 염색분체 교환의 빈도는 BUdR만으로 처리한 대조군에서 7.04±0.34/cell이었고, DMN처리군에서와 DEN처리군에서는 BUdR대조군보다 최고 2.14배, 2.06배로 각각 증가되었으며 발암물질 농도증가에 따라 자매 염색분체 교환의 빈도도 역시 증가하였다. 3. 자매 염색분체 교환 빈도는 염색체 이상 빈도보다 약 15배 높았다. 4. DMN은 염색체 이상과 자매 염색분체 교환 유발에 있어서 DEN보다 효능이 강한 것으로 나타났다.;The most chemical careineinogens have the capacity to induce chromosomal abnormalities. Studies of the effect of DNN and DEM have shown that these chemicals induce tumors in several species of mammals. However, there has been no studies on cytogenetic effects of these chemicals on cultured mouse embryonic cells. Chromosome aberrations and sister chromatid exchanges(SCE) are methods to assay and analyse the mutagens and carcinogens that cause chromosomal damages. The present study was undertaken in order to compare two carcinogens (dimethlnitrosamine; DMN, diethylnitrosamine; DEN), in sensitivity of mutagenecity on chromosomal level using by metaphase chromosoimmial aberrations and SCE test. In this study, using cultured mouse embryonic cells and dosages used of carcinogens were DMN, DEN;1X10^(-6)M, 5X10^(-6), 1X10^(-5), 5X10^(-5)M, 1X10^(-4)M. The results of the present investigation are presented below : 1. In Chromosome aberraation score method, the types were mainly chromatid gaps, chromosome breaks, chromosome exchanges and dicentrics. Chromosome aberrations increased as concentration of carcinogens increased. The total chromosome aberrations was found to be higher in DMN than DEN. 2. In SCE test, cells treated with only BUdR showed 7.06±0.34/cell of SCEs and cells treated with DMN and DEN showed 2.14 and 2.06 times respectively increased SCE production from BUdR treated control. SCE frequencies ineressed as concentration of carcinogens increased and DMN produced more SCE than DEN. 3. SCE test method was a approximately 15 times more sensitive than conventional metaphase chromosome aberration score method. 4. DMN is more potent agent for inducing of chromosome aberration and SCE than DEN.