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dc.contributor.author李圭賢.-
dc.creator李圭賢.-
dc.date.accessioned2016-08-26T10:08:12Z-
dc.date.available2016-08-26T10:08:12Z-
dc.date.issued1955-
dc.identifier.otherOAK-000000032303-
dc.identifier.urihttps://dspace.ewha.ac.kr/handle/2015.oak/199947-
dc.identifier.urihttp://dcollection.ewha.ac.kr/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000032303-
dc.description.abstract前述한바와같이 本人은 1-Brome-2-Naphthol을 基礎로 하여 Halogen atom의 數를 增加시킨 1.6-Dibrome-2-Naphthol, Halogen atom의 位置를 變化시킨 6-Brome-2-Naphthol & 1-Brome-2-Naphthol에 있어서 Brome atom을 Chlor atom으로 replace한 1-Chlor-2-Naphthol, 赤是 replace 된 Halogen atom의 數를 增加시킨 1.6-Dichlor-2-Naphthol, replace 된 Halogen atom의 位置를 變化시킨 6-Chlor-2-Naphthol을 合成하였다. 合成過程은 比較的 順調로웠으나 Halogen의 取扱은 困難하였다. 그리고 Dibrome derivative에서 Monobrome derivative 로의 反應은 卽刻的으로 進行함이 必要하였다. 理由는 Dibrome derivative를 長時間 放置하면 反應生成物中의 Halogen化水素가 逃出되어 前記 反應式에 依한 Sn^- Br₂ 또는 ZnCl₂의 反應完結에 妨害를 주기때문이다. 또 steam distillation 時에 있어서 distillation flask에 tar 狀의 物質이 生成되었으며 이것은 yield에 多大한 影響이 있었다. 前述한 6個의 derivatives는 自色粉末狀의 結晶으로서 β-Naphthol과 같은 臭氣가 있으며 H₂O에는 難溶이다.-
dc.description.tableofcontentsⅠ. 緖論 = 1 Ⅱ. Experiments = 4 1. 1-Brome-2-Naphthol = 4 2. 1.6-Dibrome-2-Naphthol = 5 3. 6-Brome-2-Naphthol = 6 4. 1-Chlor-2-Naphthol = 7 5. 1.6-Dichlor-2-Naphthol = 7 6. 6-Chlor-2-Naphthol = 8 Ⅲ. Summary = 10-
dc.formatapplication/pdf-
dc.format.extent406856 bytes-
dc.languagekor-
dc.publisher이화여자대학교 대학원-
dc.subjectanthelmintic-
dc.subjectnaphthol derivatives-
dc.subject합성-
dc.titleAnthelmintic으로서의 Naphthol Derivatives의 合成에 關한 硏究-
dc.typeMaster's Thesis-
dc.format.page10 p.-
dc.identifier.thesisdegreeMaster-
dc.identifier.major대학원 유기합성과-
dc.date.awarded1956. 2-
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일반대학원 > 화학·나노과학과 > Theses_Master
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