자매염색분체 교환에 미치는 BSA, Saponin 및 Cysteamine의 영향

Abstract

인삼중의 방사선 방어효과가 있는 단백질 분획이 자외선 조사에 의한 SCE(Sister Chromatid Exchange) 빈도를 감소시킨다는 보고가 있었다. 이에 다른 종류의 단백질인 BSA(Bovine Serum Albumin), 인삼의 주요 약리 물질로 알려진 saponin 및 항방사선 작용이 보고된 SH compound인 cysteamine도 SCE빈도 감소 효과를 나타내는지를 알아보기 위해 CHO-K1 세포에 이들 물질을 처리하여 자외선으로 인한 SCE 빈도 증가에 미치는 영향을 관찰하였다. 지수함수적으로 자라고 있는 세포에 0, 20, 40, 및 60 erg/㎟의 자외선을 조사하였을 경우 SCE 빈도는 자외선량의 증가에 따라 점점 증가하였다. 여기에 BSA를 전처리하였을 경우, SCE빈도에는 유의적인 변화가 없었으며, 또한 saponin의 농도를 변화시키면서 30erg/㎟의 자외선을 조사하였을 경우, saponin 농도 승가에 따른 SCE빈도의 변화도 관찰되지 않았다. Cysteamine의 농도를 변화시키면서 30 erg/㎟의 자외선을 조사하였을 경우는 처리한 농도중 가장 높은 농도인 80 μg/ml에서 SCE 빈도의 유의적인 감소를 나타내었다. 이러한 결과는 인삼단백질이 자외선으로 인해 증가된 SCE 빈도를 현저히 감소시켜 주는데 반하여 BSA, saponin은 그러한 작용이 없음을 나타낸다. 한편 cysteamine은 SCE 빈도를 감소시키는 것으로 나타났으며 이는 cysteamine이 free radical scavenging과 hydrogen atom donation에 의해 DNA의 초기 손상을 감소시켜 주기 때문일것으로 생각되었다.;Effects of BSA, a well known protein source, ginseng saponin, known for its various pharmacological effects, and cysteamine, which has a radioprotective effect, were examined on the frequencies of SCE formation in order to compare with that of the previously reported ginseng protein fraction which has shown to reduce SCEs induced by UV irradiation in CHO-K1 cells. When UV light at 0, 20, 40 and 60 erg/mm^(2) were irradiated to exponentially growing cells, SCE frequencies were increased with the increment of UV dose. When BSA was treated to cells before UV irradiation, no significant change in SCE frequencies was detected. When CHO-K1 cells were treated with ginseng saponin with increasing concentrations, after UV irradiation at 30 erg/mm^(2), it showed no significant difference in SCE frequencies from that of the control. On the other hand, among the various concentration of cysteamine treated, 80 μg/ml, the highest concentration, group decreased the SCE frequencies significantly. These results suggest that BSA and ginseng saponin have no effect on the frequencies of SCE, however, cysteamine seems to reduce SCEs and its mechanism of action may be due to free radical scavenging and hydrogen atom donation by its SH group.