급성 및 만성주정 투여가 백서 신장피질 Adenosine Triphosphatase 활성도에 미치는 영향

Abstract

주정은 중추신경계와 간장에 작용하는 이외에 신장에 작용하여 이뇨작용과 natriuresis가 나타나는데 그 작용기전에 대하여서는 아직도 잘 알려져 있지 않다. 주정은 일차적으로 생체세포막에서 여러 생화학적 과정에 변화를 일으킬 수 있으며, 또한 세포막의 Na -K- pump와 막전위에 필요한 energy의 유리를 억제한다고도 한다. 따라서 energy 유리에 필요한 막 결합요소로 알려진 (Na^(+)-K^(+)) ATPase 및 Mg^(++) ATPase의 활성에 영향을 미치게 될 것이다. 이상을 기초로 하여 저자는 ethanol의 급성 위내투여 및 만성 경구투여시에 막의 결합효소의 활성을 측정하여 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 30%(W/V) ethanol 1회 위내부여군에서 신피질 homogenates의 (Na^(+) -K^(+)) ATPase활성도는 ethanol용량 및 작용시간과는 관계없이 대조군에 비하여 유의하게 감소되었으며, Mg^(++) ATPase의 활성도는 1시간 경과후에는 ethanol용량에 무관하게 대조군에 비하여 유의하게 감소되었으나, 2시간 경과후에는 대조군의 값과 유사하였다. 신장의 무게는 대조군의 값과 유사하나 유독 6㎎/㎏을 투여하고 2시간 경과한 군에서만 대조군에 비하여 의의있게 증가되었다. 2. 14%(W/V) ethanol 만성 경구투여군은 시간경과와 관계없이(Na^(+) -K^(+)) ATPase 활성도는 대조군에 비하여 의의있게 감소되었으며, Mg^(++) ATPase활성도는 실험군과 대조군사이에 차이가 없었다. 신장의 무게는 대조군에 비하여 1주 및 2주군에서 의의있게 증가되었으며 3주군에서는 증가되었으나 유의한 변화는 아니다. 이상의 실험결과로 보아 ethanol의 급성 위내투여 및 만성 경구투여가 신피질 세포막의 (Na^(++) -K^(+))ATPase의 활성을 감소시키고, 신장의 무게가 증가되는 것으로 보아 Na-K-pump가 억제되는 것으로 추정된다. Na - K - pump의 저하로 신세뇨관에서의 Na^(+)의 재흡수, 유기물질의 재흡수저하 및 수분의 재흡수저하로 이뇨와 natriuresis가 나타날 것으로 추정된다.;Ethanol is known to have a diuretic effect, however, the mechanism of action is not well known yet. In view of that (Na^(+)-K^(+)) ATPase is responsible for both sodium and fluid reabsorption by the kidney, ethanol seems to inhibit this enzyme at the cell membranes of renal tubules. Thus, this experiment is excuted to observe the changes of activities of (Na^(+)-K^(+)) ATPase and Mg^(++) ATPase at both groups of rats administered with ethanol acutely and chronically, and demonstrate the underlying mechanism of ethanol. The results obtained ale as follows; 1. In the group with single administration of 30% (W/V) ethanol,(Na^(+)-K^(+))ATPase activity of renal cortex homogenates decreased significantly, as compared with the control group, at 1 hour & 2 hours after administration of ethanol with no relation to the dosage of ethanol. Whereas Mg^(++) ATPase activity decreased significantly at 1 hour after ethanol administration without relation to the dosage of ethanol, and it returned to corresponding level to control group at 2 hours. The weight of kidney was not changed by administration of ethanol acutely however the weight of kidney increased significantly at 2 hours after administration of 6gm/㎏. 2. In the group with chronic administration of 14% (W/V) ethanol, (Na^(+)-K^(+)) ATPase activity decreased significantly as compared with control group, whereas no significant differences were found for Mg^(++) ATPase. The weight of kidney increased significantly after 1 week and 2 weeks of ethanol administration. After 3 weeks the weight showed still increased value though the difference was not significant statistically. As shown above results, both acute and chronic ethanol administration inhibit the (Na^(+)-K^(+)) ATPase activity of renal cortical cell membrane and increase the weight of kidney. Therefore it can be postulated that ethanol causes diuresis by inhibition of (Na^(+)-K^(+)) ATPase resulting decrease of Na^(+) and water reabsorption at the renal tubules.