한국산 생약이 조혈기관에 미치는 영향에 관한 실험적 연구

Abstract

한약은 보통 여러 가지의 생약을 복합으로 물에 다려서 복용하므로 서로의 증강작용(tonic)이나 독성작용(toxic)을 상쇄시키거나 더욱 강화시킬 수도 있고, 또한 개체의 특성에 따라 그 영향이 달라질 수도 있다. 그러므로, 우리 나라에서 재생불량성 빈혈의 발병 요인에 대한 원인으로 한약복용이 5%정도 되지만, 어떤 생약으로 인한 영향인지에 대한 연구는 거의 없는 실정이다. 이에 저자는 한약 9종(인삼, 감초, 백작약, 파두, 동규자, 차전자, 행인, 완화, 천초)에서 추출한 생약 엑기스를 20g 전후의 마우스(ICR-male) 292마리를 사용하여 정상대조군(제1군, 39마리), 항암제 중 골수억제효과가 있는 cyclophosphamide만을 투여한 군(제2군, 77마리), cyclophosphamide 전처치 후 생약을 준 군(제3군, 87마리)과 생약만을 준 군(제4군, 89마리) 등 4군으로 나누어 3일간 투여한 후, 제5일에 말초혈액소견과 골수소견 등을 관찰하여 다음과 같은 결과를 얻었다 1. 제2군의 말초혈액소견의 변화를 보면, 백혈구와 호중구수는 계속 감소하여 제5일에 최저에 도달한 후 다시 증가하였다. 적혈구수, 혈색소, 헤마토크리트는 제4일에 최저에 도달했다가 회복되어 20일경에 정상화되었다. 망상적혈구는 13일까지 계속 의의있게 감소하였다가 17일에 증가한 후 다시 감소하였다. 2. 제3군의 말초혈액소견은, 인삼을 투여한 군에서는 백혈구수, 적혈구수, 혈색소, 헤마토크리트가 의의있게 증가하였고, 차전자와 천초를 투여한 군에서는 의의있게 감소하였다. 3. 제4군의 말초혈액소견은, 인삼을 투여한 군에서는 적혈구수가 의의있게 증가하였고, 감초, 백작약, 천초를 투여한 군에서는 망상적혈구가 의의있게 감소, 차전자를 투여한 군에서는 백혈구수가 의의있게 감소되었다. 4. 골수검사의 광학현미경적 변화를 보면, 제3군에서 인삼을 투여한 군에서는 좀더 성숙한 골수계세포와 적혈구아세포의 군락이 다수 관찰되었고, 감초, 백작약, 차전자, 천초를 투여한 군에서는 적혈구아세포 군락의 수가 감소되어 있었고, 특히, 차전자와 천초를 투여한 군에서는 거의 성숙한 골수아세포를 관찰할 수 없었다. 5. 골수검사의 전자현미경적 변화를 보면, 제3군의 인삼을 투여한 군에서는 성숙된 과립구와 적혈구아세포의 수가 현저히 증가되어 있었으며, 감초와 백작약을 투여한 군에서느 미성숙한 골수계세포와 핵농축세포, 세포질 내 공포가 관찰되었고 적혈구아세포의 현저한 감소를 보였다. 차전자와 천초를 투여한 군에서는 골수세포의 현저한 감소를 보였다. 이상의 결과를 종합해 보면, 인삼은 조혈기관인 골수에서 백혈구아세포, 적혈구아세포의 성숙 및 증식을 초래하여 말초혈액지표를 증가시켜 골수증강작용이 있었고, 차전자, 천초 감초, 백작약은 골수조혈세포에 작용하여 말초혈액지표를 감소시켜 골수억제작용이 있었다. 그리고, 파두, 동규자, 행인, 완화는 골수에 주는 특이한 변화를 관찰할 수 없었다. ; The Korean medicinal plants have been frequently used in oriental herb prescriptions. Among them, 98 plants are adopted in herb medical insurance. Potential toxicity to hematopoietic system with 15 medicinal plants used for herbal medicine have been described. The purpose of this study is to evaluate the effect of 9 medicinal plants, most commonly used in herbal medicine, by administration of extracted plants to 292 male mice (ICR). All mice were divided into 4 groups: The group I(39 mice) was used as the normal control group with oral administration of normal saline 0.2cc/mouse/day for 3days; the group II(77 mice) was intraperitonial administration of cyclophosphamide 150mg/kg/day, the group III(87 mice) was oral administration of plants extracts, 600mg/kg/day for 2days, in cyclophosphamide pretreated mice; the group IV(89 mice) was oral administration of each plants extracts 600mg/kg/day for 3days. All mice were sacrificed after 48 hours, collected blood on eye ball bed, and removed femur for CBC and bone marrow study. Nine plants were Ginseng radix, Glycyrrhizae radix, Paeoniae radix, Tiglii semen, Malvae semen, Plantaginis semen, Armeniacea semen, Carthami flos, and Xanthoxyli fructus. The results were as follows: 1. On the serial changes of CBC in Group II, total WBC and neutrophil counts were depressed maximally on 5th days. 2. On the changes of CBC including 8 parameter in Group III, Ginseng radix increased, while Plantaginis semen and Zanthoxyli fructus decreased significantly in WBC, RBC, Hb, and Hct. 3. On the changes of CBC in Group IV, Ginseng radix increased particulary in RBC. And Glycyrrhizae radix, Paeoniae radix, Xanthoxyli fructus decreased in reticulocytes, and Plantaginis semen decreased significantly in WBC. 4. On the light microscopic findings of BM of Group III, Ginseng radix increased myeloid and erythroid hematopoiesis, while Glycyrrhizae radix, Paeoniae radix, Plantaginis semen, and Zanthoxyli fructus decreased number of normoblast. 5. On the electron microscopic findings of BM of Group III, Ginseng radix increased mature granulocytes and number of normoblast, while Glycyrrhizae radix and Paeoniae radix showed immature myeloid cells, karyorrhexis, vacuoles in cytoplasm and decreased in number of normoblast, and Plantaginis semen and Zanthoxyli fructus decreased number of myeloid cells. In conclusion, administration of Ginseng radix increased in myeloid and erythroid hematopoiesis, while administration of Plantaginis semen, Zanthoxyli fructus, Glycyrrhizae radix, and Paeoniae radix decreased peripheral blood cell count and reticulocytes due to depression of hematopoietic cells in bone marrow.