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Tenascin-X and Leukemia Inhibitory Factor Receptor are down-regulated in leiomyoma compared with normal myometrium

Title
Tenascin-X and Leukemia Inhibitory Factor Receptor are down-regulated in leiomyoma compared with normal myometrium
Other Titles
자궁평활근종에서 저발현되는 신유전자, Tenascin-X와 LIFR(leukemia inhibitory factor receptor)
Authors
이선옥
Issue Date
2008
Department/Major
대학원 의학과
Publisher
이화여자대학교 대학원
Degree
Master
Abstract
목적: 정상 자궁 근육과 자궁 평활근종 사이에서 유전자 발현의 차이를 조사하여 자궁 평활근종의 발생에 관여하는 분자 유전학적 원인을 알아보고자 하였다. 연구 방법: 120 개의 ACP (annealing control primer)를 사용한 최신의 정확한 역전사 중합 효소 연쇄 반응 (RT-PCR)을 통해 발현이 다른 14개의 유전자를 발견하였고, 그 유전자들의 염기 서열을 분석하여 BLAST search를 통해 유전자 정보를 찾아내었다. 결과: 정상 자궁 근육과 자궁 평활 근종에서 14개의 유전자가 발현의 차이를 보였고, 그 중 두 개의 유전자 Tenascin-X와 LIFR은 자궁평활 근종에서 아직 기능이 보고되지 않은 새로운 유전자 (novel genes)였고, 정상 자궁 근육에 비해 자궁 평활 근종에서 저발현 (down-regulated)되었다. 결론: 자궁 평활 근종의 발생에 Tenascin-X와 LIFR 유전자들의 정확한 작용기전이 밝혀져야 하지만, Tenascin-X와 LIFR 유전자는 새로운 유전자로서 자궁 평활 근종의 발생에 관여할 것으로 생각된다. 본 연구는 자궁 평활 근종에서 ACP system을 이용하여 발현의 변화를 보이는 새로운 유전자를 찾아낸 첫 번째 연구로써 그 의의를 지닌다. 향후 이 새로운 유전자의 기능적 역할에 대한 연구가 기대된다.;Uterine leiomyomas are the most common tumor of the uterus. But the molecular causes of uterine leiomyoma remain unclear. We conducted the current investigation in order to elucidate the molecular mechanisms in the development of uterine leiomyoma. We employed a new and accurate reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) method that involved annealing control primers (ACPs) to identify the genes that are differently expressed in uterine leiomyoma. Using 120 ACPs, we identified and sequenced 14 differently expressed genes (DEGs) in uterine leiomyoma compared with normal myometrium. Basic Local Alignment Search Tool (BLAST) searches were performed to examine the known functions of these genes associated with uterine leiomyoma. We confirmed differently expressed patterns in more cases using the RT-PCR method. We also detected two novel genes, Tenascin-X and Leukemia Inhibitory Factor Receptor(LIFR), which had not yet been reported to have any functions associated with uterine leiomyoma. RT-PCR confirmation shows that both of these two genes are down-regulated in uterine leiomyoma. Our results suggest that Tenascin-X and LIFR may play a role in the development of uterine leiomyoma. Although further studies are required to establish the precise mechanisms with which these genes are involved in the genesis of uterine leiomyoma, the present research is significant in that it is the first study detecting down-regulated novel genes in uterine leiomyoma using the ACP system.
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