태생기와 수유기에 알코올에 노출된 흰쥐의 출생후 간조직에서 M. F. O.의 활성변화

Abstract

임산부의 음주는 알코올이 태반을 통하여 태아의 성장 발육의 방해와 기형을 일으키는 요인으로 알려져 왔다. 태아의 발육과정에서 세포 및 조직 성장분화는 매우 중요한 문제이며 이러한 과정에서 알코올 투여는 유해하다고 보고 되었다. 그러나 알코올 투여중 수유된 신생아의 간조직 약물대사에 미치는 영향에 대한 보고는 많지 않다. 본 연구는 알코올이 태아의 약물대사에 미치는 영향을 연구하기 위하여 임신 및 수유기에 알코올을 먹은 어미에서 태어난 신생쥐를 대상으로 간조직의 약물대사중 가장 중요한 대사과정을 맡고 있는 마이크로좀의 mixed-function oxidase system의 변화를 살펴 보고자 cytochrome P-450과 NADPH cytochrome C reductase의 함량변화와 P-nitroanisole-O-demethylase, 7-ethoxycoumarin-O-deethylase, aminopyrine-N-demethylase, benzo (a) pyrene hydroxylase 및 lipid peroxidase의 활성을 측정하여 다음과 같은 결론을 얻어다. 1. Cytochrome P-450의 함량은 대조군에 비하여 알코올 투여군이 출생후 2주까지 비슷한 치를 나타내었으나 3주에서는 높았다. 2. NADPH cytochrome C reductase의 함량은 대조군에 비하여 알코올 투여군이 출생시일이 지남에 따라 낮은 치를 나타내었으나 3주에서는 높았다. 3. P-nitroanisole-O-demethylase의 활성은 대조군에 비하여 알코올 투여군이 출생 1일과 2주에서 높았다. 4. 7-ethoxycoumarin-O-deethylase의 활성은 대조군에 비하여 알코을 투여군이 출생 1일에는 높았으나 시간이 지남에 따라 오히려 감소하는 경향이었다. 5. Aminopyrine-N-demethylase의 활성은 대조군에 비하여 알코올 투여군이 출생 3주에서 의의있게 높았다. 6. Benzo (a) pyrene hydroxylase의 활성은 대조군에 비하여 알코을 투여군이 출생 3주에서 의의있게 높았다. 7. Lipid peroxidase의 활성은 대조군과 투여군 모두에서 별 변화가 없었다.;Maternal ingestion of alcohol produce not only change of drug metabolism but also proliferation of hepatic smooth endoplasmic reticulum and many develpmental defects of the central nervous system. The present investigation examined the effects of maternal consumption of alcohol during pregnancy and lactating period on the activities of electron transfer components, mixed function monooxygnase and lipid peroxidation of neonatal rat liver microsomes. Normal control group consisted of neonatal rats whose mothers received standard chow and water. The subject of experimental group were neonatal rats whose mothers were exposed to alcohol during pregnancy and lactation The results were obtained as follows: The levels of the electron transfer system, such as cytochrome P-450, NADPH-cytochrome C reductase were increased in the alcohol-administrated group. The activities of P-nitroanisole-O-demetylase, 7-ethoxycoumarin-O-deethylase, aminopyrine-N-demethylase, and benzo(a)pyrene hydroxylase were increased on the alcohol-administrated group. There was no significant differences between the formation of lipid peroxide of normal and the alcohol-administraed group. These results suggest that alcohol disturbs liver microsomal drug metabolism during the fetal and lactating period. The preparation of this study has required the help and cooperation of many other persons. I especially wish to express my heartfelt thanks to prof. Young Sook Hong. Without her understanding and help, this study would not have been possible.