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dc.contributor.author李和姃-
dc.creator李和姃-
dc.date.accessioned2016-08-25T04:08:46Z-
dc.date.available2016-08-25T04:08:46Z-
dc.date.issued1991-
dc.identifier.otherOAK-000000023097-
dc.identifier.urihttps://dspace.ewha.ac.kr/handle/2015.oak/180555-
dc.identifier.urihttp://dcollection.ewha.ac.kr/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000023097-
dc.description.abstractIn order to study sustained release and absorption of drug from the suppository, three types of hollow suppository and a conventional suppository were prepared using Witepsol H - 15 as a base and Indomethacin ( IDM ) as a model drug. The four types of suppository prepared are as follows : type A ; conventional suppository containing 50 mg of IDM powder, type B ; hollow suppository containing 50 mg of lDM powder in the cavity, type C ; hollow suppository containing 25 mg of lDM powder in the base and IDM - microcapsules( IDM - MC, 25 mg as IDM powder )in the cavity, and type D ; hollow suppository containing IDM - MC ( 25 mg as IDM powder ) in the base and 0.5 ml of 5 % (w/v) IDM - polyethylene glycol 300 solution ( 25 mg as IDM powder ) in the cavity. The mean diameters of IDM - MC prepared were about 21 - 34 μm and the IDM content in IDM - MC prepared were about 11 - 21 %. The drug amount released ( % ) from type D within 2 hrs and 24 hrs was highl as 32.7 % and 76.6 %, respectively. After single rectal administration, AUC_(0→8) of type D was significantly higher than those of type B and C. C_(max) of type D was more 1.2 times than those of type A, B, and C.;좌제로부터의 약물의 지속적 방출 및 흡수를 연구하기 위하여, 주약으로는 Indomethacin(IDM)을 사용하고 기제로는 Witepsol H-15를 사용하여 세 종류의 중공 좌제와 한 종류의 통상형 좌제를 제조하였다. 제조된 좌제의 형태는 다음과 같다. 좌제 A는 IDM powder 50 mg을 함유하는 동상형 좌제이고, 좌제 B 는 중공부에 IDM powder 50 mg을 봉입한 중공 좌제이며, 좌제 C는 기제에 IDM powder를 분산시키고 중공부에는 IDM-microcapsules(IDM-MC, IDM powder 25 mg 에 상당)을 봉입한 중공 좌제이며, 좌제 D는 기계에 IDM - MC(IDM powder 25 mg 에 상당)을 분산시키고 중공부에는 IDM-polyethylene glycol 300 용액 0.5 ml(5%(w/v), IDM powder 25 mg에 상당)를 봉입한 중공 좌제이다. 제조된 IDM - MC는 모두 구형이였고 표면에서 Pore가 관찰되었으며, 평균 입자경은 21 - 34 μm 범위였으며, 약물 함량은 11 - 21% 범위였다. 초기 2시간까지 및 24시간까지 네 형태의 좌제들로부터 방출된 약물량을 비교해 본 결과, 좌제 D가 각각 32.7% 및 76.6%로 가장 많았다. 좌제의 직장 투여 후, 좌제 D의 AUC_(0→8)은 좌제 B 및 좌제 C에 비해 유의적으로 컸으며 좌제 D의 C_(max)는 다른 좌제들에 비해 약 1.2 배 이상이었다.-
dc.description.tableofcontents목차 논문개요 = 1 Ⅰ. 서론 = 2 Ⅱ. 실험방법 = 6 1. 시약 = 6 2. 실험기기 = 7 3. 실험동물 = 7 4. IDM - MC = 8 4-1. Microencapsulation = 8 4-2. Microcapsules중의 IDM의 정량 = 8 4-2-1. 검량선의 작성 = 8 4-2-2. 함량측정 = 10 4-3. IDM - MC의 형태와 표면 관찰 = 10 4-4. IDM - MC의 크기 및 입도 분포 = 10 4-5. IDM - MC의 용출 실험 = 10 5. IDM 좌제 = 11 5-1. 중공 좌제의 제조 = 11 5-2. IDM 좌제의 제조 = 11 5-3. IDM 좌제의 방출 실험 = 15 6. In vivo 흡수 실험 = 15 6-1. 정맥 투여 = 15 6-2. IDM 좌제의 투여 및 혈액의 채취 = 17 6-3. 혈장 중 IDM 농도 측정 = 17 6-3-1. 검량선의 작성 = 19 (1) 표준 용액의 조제 = 19 (2) 표준 용액의 전처리 = 19 6-3-2. 혈장 중 농도 측정 = 22 Ⅲ. 결과 및 고찰 = 23 1. IDM - MC = 23 1-1. IDM - MC의 제조 = 23 1-2. IDM - MC의 형태 및 표면 관찰 = 23 1-3. IDM - MC의 크기 및 입도 분포 = 32 1-4. IDM - MC중의 약물 함량 = 49 1-5. IDM - MC의 용출 특성 = 49 2. IDM 좌제 = 53 2-1. IDM 좌제의 제조 = 53 2-2. IDM 좌제의 방출 특성 = 53 3. 토끼 직장에서의 흡수 = 57 3-1. IDM 정맥 주사 후의 Pharmacokinetic parameters의 해석 = 57 3-2. 혈장 중 IDM의 농도 = 61 Ⅳ. 결론 = 65 참고문헌 = 67 ABSTRACT = 71-
dc.formatapplication/pdf-
dc.format.extent6295354 bytes-
dc.languagekor-
dc.publisher이화여자대학교 대학원-
dc.subject좌제-
dc.subject약물방출-
dc.subject지속화-
dc.subjectWitepsol-
dc.subjectIndomethacin-
dc.title좌제에서의 약물방출의 지속화에 관한 연구-
dc.typeMaster's Thesis-
dc.title.subtitleWitepsol H-15를 기제로 사용한 Indomethacin 좌제로부터의 약물방출 및 흡수-
dc.title.translatedStudy on sustained release of drug form suppository : drug release and absorption form Indomethacin suppository using Witepsol H - 15 as a base-
dc.format.page71 p.-
dc.identifier.thesisdegreeMaster-
dc.identifier.major대학원 약학과-
dc.date.awarded1992. 2-
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일반대학원 > 생명·약학부 > Theses_Master
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