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dc.contributor.author李秀榮-
dc.creator李秀榮-
dc.date.accessioned2016-08-25T04:08:18Z-
dc.date.available2016-08-25T04:08:18Z-
dc.date.issued1994-
dc.identifier.otherOAK-000000020833-
dc.identifier.urihttps://dspace.ewha.ac.kr/handle/2015.oak/179617-
dc.identifier.urihttp://dcollection.ewha.ac.kr/jsp/common/DcLoOrgPer.jsp?sItemId=000000020833-
dc.description.abstract약물 대사 효소인 cytochrome P450IA1의 유전자 발현 조절 기전을 연구하기 위하여 사람, 생쥐 및 송어의 cytochrome P450IA1의 5'-flanking 부위를 chloramphenical acetyltransferase(CAT) 유전자 앞 promoter 위치에 연결하여 CAT mRNA를 RTPCR로 측정하였다. 사람 P450-CAT construct, 생쥐 P450-CAT construct, 송어 P450-CAT construct을 Hepa-I세포에 transfection 시킨 후 cytochrome P450IAl의 유도제인 3-methylcholanthrene(3MC)를 투여하고, 3MC의 저해제로 알려진 flavoniods류(chrysine, morin, myricetin) 및 aminopyrine을 3MC와 병용 투여하여 변화하는 CAT mRNA를 RTPCR로 측정하였다. 생쥐 P450-CAT construct의 CAT mRNA발현은 3MC 투여시 대조군에 비하여 2.2배 증가하였고, 이 증가된 점도는 flavonoid류의 일종인 morin과 병용 투여시 농도 의존적으로 40.1%까지 감소 하였다. 또 morin과 구조가 유사한 chrysin의 경우도 농도 의존적으로 48.9%까지 감소하였다. 또, 송어 P450-CAT construct의 경우 CAT mRNA발현은 3MC투여시 2.3배 증가하였고, flavonoids및 aminopyrine 병용 투여 시 29,2-46.5% 감소하였다. 위의 실험 결과로 flavoniods 및 aminopyrine은 cytochromeP450IAl의 5'-flanking 유전자 조절 부위에 작용하여 3MC에 의한 유전자 발현을 억제한다고 사료된다.;To investigate the mechanism of the regulation of cytochrome P450IA1 gene expression, the 5'-flanking regions of a human, a mouse, a trout cytochrome P450IA1 were cloned into the CAT expression vector at Hind Ⅲ site. These CAT constructs were transfected of CAT constructs, 3MC and various flavonoids, such a chrysin, morin, myricetin and aminopyrine were treated. 48 hours after the treatment, cells were polymerase chain reaction(RTPCR). 3MC treatment to hepa-Ⅰ cells transfected with a human, a mouse and trout P450IA1-CAT constructs resulted in two fold CAT mRNA, when it was compared with that of control. CAT mRNA induced 3MC was decreased by concomitant treatment of flavonoids and aminopyrine. The level of CAT mRNA was 40.1% of 3MC stimulated CAT mRNA. Results of this study suggested that flavonoids and aminopyrine did act not only as the direct inhibitor of arylhydrocarbon hydroxylase but also as the inhibitor of gene expression in the 5'-flanking region of cytochrome P450IA1.-
dc.description.tableofcontents목차 = ⅲ 그림목차 = ⅴ 논문개요 = ⅷ Ⅰ. 서론 = 1 Ⅱ. 실험 재료 및 방법 = 8 1. 실험재료 및 기기 = 8 (1) 시약및 기구 = 8 (2) 용액 = 9 (3) 기기 = 10 2. 실험방법 = 10 (1) 알카리 분해 방법에 의한 plasmid preparation = 10 (2) Competent 세포 및 Transformation = 12 (3) Hepa-Ⅰ 세포 배양 = 13 (4) CsCl 방법에 의한 plasmid의 분리 = 14 (5) Lipofectin을 이용한 transfection = 16 (6) Hepa-Ⅰ 세포에 대한 3MC와 flavonoid 및 aminopyrine의 처치 = 16 (7) 총 RNA 제조 = 16 (8) Revers transcription polymerase chain reaction (RTPCR) = 17 (9) 생쥐에 대한 3-methylcholanthrene의 처치 = 20 (10) Guanidine thiocyanate에 의한 총 RNA 의 분리 = 20 Ⅲ. 실험결과 = 22 1. Reverse transcription polymerase chain reaction(RTPCR)을 이용한 C57BL/6N과 DBA/2N 생쥐에서 cytochrome P450IA1 mRNA 측정 = 22 2. RTPCR을 이용한 Hepa-Ⅰ세포에서 cytochrome P450IA1 mRNA 측정 = 22 3. Cytochrome P450IA1의 유전자 조절 부위에 3MC가 미치는 영향 = 25 4. 생쥐 P45O-CAT construct에 flavonoids 및 aminopyrine이 미치는 영향 = 29 5. Morin의 농도별 처리에 의한 생쥐 P450-CAT construct의 CAT mRNA 양적 변화 = 32 6. Chrysin의 농도별 처리에 의한 생쥐 P450-CAT construct CAT mRNA 양적 변화 = 32 7. 송어 P450-CAT construct에 flavonoid 및 aminopyrine 미치는 영향 = 35 8. 간질환 치료제 YH439가 cytochrome P450IA1 유전자 발현에 미치는 영향 = 39 Ⅳ. 고찰 = 43 Ⅴ. 결론 = 47 참고문헌 = 49 ABSTRACT = 57-
dc.formatapplication/pdf-
dc.format.extent1891012 bytes-
dc.languagekor-
dc.publisher이화여자대학교 대학원-
dc.subjectRTPCR-
dc.subjectMonooxygenase-
dc.subject유전자조절-
dc.subjectCytochrome-
dc.titleRTPCR을 이용한 Monooxygenase 유전자 조절 기전에 관한 연구-
dc.typeMaster's Thesis-
dc.title.translatedRTPCR to Study the Regulation of CytochromeP450IA1 Gene Expression-
dc.format.pageviii, 57 p.-
dc.identifier.thesisdegreeMaster-
dc.identifier.major대학원 약학과-
dc.date.awarded1995. 2-
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일반대학원 > 생명·약학부 > Theses_Master
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